Karyotyp je genetické vyšetrenie z krvi, ktoré hodnotí počet a štruktúru chromozómov, teda nositeľov dedičnej informácie. Pomáha odhaliť vrodené odchýlky, ktoré môžu súvisieť s neplodnosťou, opakovanými potratmi alebo poruchami vývoja plodu.
Karyotyp je základné genetické vyšetrenie, ktoré ukazuje, ako sú v našich bunkách usporiadané chromozómy. Zdravý človek má 46 chromozómov rozdelených do 23 párov – polovicu dedíme od matky a polovicu od otca. Chromozómy nesú genetickú informáciu (DNA), ktorá je dôležitá pre správny vývoj a reprodukčné zdravie.
či je v bunkách prítomný správny počet chromozómov
či majú chromozómy správnu štruktúru a usporiadanie
Niektoré odchýlky v štruktúre alebo počte chromozómov nemusia ovplyvniť zdravie nositeľa, môžu však narušiť tvorbu pohlavných buniek, teda vajíčok alebo spermií. To môže viesť k vzniku embryí s chýbajúcou alebo nadbytočnou genetickou informáciou, čo sa prejavuje ťažkosťami s otehotnením, opakovanými tehotenskými stratami alebo vrodenými vývojovými chybami.
Vyšetrenie karyotypu preto patrí medzi základné genetické vyšetrenia u párov, ktoré sa stretávajú s neplodnosťou, a pomáha lekárom zvoliť optimálny postup liečby.
Hlinky 144, 603 00 Brno, CZ
Hlinky 144, 603 00 Brno, CZ
