A kariotípus egy vérből végzett genetikai vizsgálat, amely a kromoszómák – vagyis az örökítő információ hordozóinak – számát és szerkezetét értékeli. Segít kimutatni azokat a veleszületett eltéréseket, amelyek összefügghetnek meddőséggel, ismétlődő vetélésekkel vagy a magzat fejlődési rendellenességeivel.
A kariotípus alapvető genetikai vizsgálat, amely megmutatja, hogyan rendeződnek a kromoszómák a sejtjeinkben. Egy egészséges ember 46 kromoszómával rendelkezik, amelyek 23 párba rendeződnek – felüket az anyától, felüket az apától örököljük. A kromoszómák genetikai információt (DNS-t) hordoznak, amely fontos a megfelelő fejlődéshez és a reprodukciós egészséghez.
Hogy a sejtekben megfelelő számú kromoszóma van-e jelen
Hogy a kromoszómák szerkezete és elrendeződése megfelelő-e
A kromoszómák szerkezetében vagy számában előforduló egyes eltérések nem feltétlenül befolyásolják a hordozó egészségét, azonban megzavarhatják az ivarsejtek, vagyis a petesejtek vagy spermiumok képződését. Ez olyan embriók kialakulásához vezethet, amelyekben hiányzó vagy többlet genetikai információ van jelen, ami teherbeesési nehézségekben, ismétlődő terhességvesztésekben vagy veleszületett fejlődési rendellenességekben nyilvánulhat meg.
A kariotípus-vizsgálat ezért a meddőséggel küzdő párok alapvető genetikai vizsgálatai közé tartozik, és segít az orvosoknak az optimális kezelési eljárás kiválasztásában.
Hlinky 144, 603 00 Brno, CZ
