Karyotyp je genetické vyšetření z krve, které hodnotí počet a strukturu chromozomů (nositelů dědičné informace). Pomáhá odhalit vrozené odchylky, které mohou souviset s neplodností, opakovanými potraty nebo poruchami vývoje plodu.
Karyotyp je základní genetické vyšetření, které ukazuje, jak jsou v našich buňkách uspořádány chromozomy. Zdravý člověk má 46 chromozomů rozdělených do 23 párů – polovinu dědíme od matky a polovinu od otce. Chromozomy nesou genetickou informaci (DNA), která je důležitá pro správný vývoj a reprodukční zdraví.
zda je v buňkách přítomen správný počet chromozomů
zda mají chromozomy správnou strukturu a uspořádání
Některé odchylky ve struktuře či počtu chromozomů nemusí ovlivnit zdraví nositele, mohou však narušit tvorbu pohlavních buněk (vajíček nebo spermií). To může vést ke vzniku embryí s chybějící nebo nadbytečnou genetickou informací, což se projevuje obtížemi s otěhotněním, opakovanými těhotenskými ztrátami nebo vrozenými vývojovými vadami.
Vyšetření karyotypu proto patří mezi základní genetická vyšetření u párů potýkajících se s neplodností, které pomáhá lékařům zvolit optimální postup léčby.
Hlinky 144, 603 00 Brno, CZ
Hlinky 144, 603 00 Brno, CZ
